Nuove misure di contenimento dei costi in ambito sanitario in Svizzera
A partire dal 1° gennaio 2024, entreranno in vigore nuove misure di contenimento dei costi nel settore delle cure mediche in Svizzera. Queste decisioni sono state prese dal Consiglio federale nella seduta del 25 ottobre 2023. Il principale obiettivo di queste misure è frenare l’aumento dei costi dell’assicurazione obbligatoria delle cure mediche (AOMS). Il Consiglio federale ha adottato due pacchetti di contenimento dei costi basati su un rapporto di esperti.
Il primo pacchetto di contenimento dei costi, noto come “Pacchetto 1a”, è entrato in vigore il 1° gennaio 2023. Questo pacchetto è stato suddiviso in due parti, 1a e 1b, adottate rispettivamente nel 2021 e nel 2022. Il secondo pacchetto, il “Pacchetto 1b”, contiene quattro misure che mirano a limitare l’aumento dei costi sanitari in modo giustificabile dal punto di vista medico.
Tra le misure adottate, vi è l’introduzione del monitoraggio dei costi. I fornitori di prestazioni e gli assicuratori sono ora tenuti a prevedere misure di gestione strategica dei costi nel caso in cui essi aumentino eccessivamente. Ciò può includere la riduzione delle tariffe o dei rimborsi. Queste misure possono essere integrate in convenzioni tariffali cantonali o nazionali esistenti o previste in convenzioni proprie valide in tutta la Svizzera.
Inoltre, è stato ampliato il diritto dei farmacisti di dispensare medicamenti più vantaggiosi, garantendo la “parità di idoneità medica” per l’assicurato ed estendendo questa possibilità ai biosimilari. Questo permette di valutare lo stato di salute individuale del paziente e di considerare eventuali intolleranze.
Un’altra novità importante è l’introduzione del diritto di ricorso delle federazioni di assicuratori nell’ambito della pianificazione ospedaliera cantonale. Questo consentirà loro di presentare ricorso contro le decisioni cantonali sugli elenchi degli ospedali al Tribunale amministrativo federale.
Infine, la legge sugli agenti terapeutici verrà modificata per semplificare l’importazione parallela di medicamenti, semplificando la caratterizzazione e l’informazione relative ai prodotti.
Le ripercussioni finanziarie di queste misure non possono essere quantificate con precisione, poiché dipendono dall’attuazione concreta e si manifesteranno a medio termine.
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